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人(Human)炭疽杆菌IgM抗体(BA-IgM)ELISA定性检测试剂盒

浏览: 23 次 发布时间:2024-07-19

    产品名称:人(Human)炭疽杆菌IgM抗体(BA-IgM)ELISA定性检测试剂盒

    产品规格:96T/盒

    产品货号:ZC-ELISA-TJ03

    检测原理

    试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被炭疽杆菌IgM抗原的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中炭疽杆菌IgM抗体(BA-IgM)的存在与否。

    样品收集、处理及保存方法

    1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

    2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

    3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

    4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

    5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    操作注意事项

    1.试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

    2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

    3.预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的最佳检测效果。

    4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

    5.所有液体组分使用前充分摇匀。

    试剂盒组成

    名称96孔配置48孔配置备注
    微孔酶标板12孔×8条12孔×4条
    阴性对照0.5mL0.5mL
    阳性对照0.5mL0.5mL
    检测抗原-HRP10mL5mL
    20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释
    样本稀释液6mL3mL
    底物A6mL3mL
    底物B6mL3mL
    终止液6mL3mL
    封板膜2张2张
    说明书1份1份
    自封袋1个1个

    【注意事项

    试剂盒仅供研究使用

炭疽杆菌是一种广泛分布于全球各地土壤中的革兰氏阳性芽孢杆菌,是引起某些家畜、野兽和人类炭疽病的病原菌。发病率最高的是牛、羊、马等草食性动物,且可通过皮肤伤口、消化道或呼吸道进入人体,引发人类炭疽病。一旦感染,可表现为皮肤炭疽、肺炭疽和肠炭疽三种类型,其中肺炭疽最为凶险,致死率极高。炭疽杆菌独特的芽孢形成能力使得其在自然环境中长期存活,也是生物恐怖主义可能使用的潜在病原体之一。

检测与防控

面对这些潜在威胁,早期准确的诊断至关重要。常见的检测方法包括:

1.显微镜检查:对样品进行直接涂片,可见病原体形态特征。但是敏感性低,技术要求高,不适合大规模流行病学调査。

2.细菌培养:分离病原体,是最经典的确认手段,能够直观地观察和研究细菌的生长特性、代谢活动及对抗菌药物的敏感性等。但操作过程繁琐,培养周期长,且易受环境因素影响,导致结果不稳定。

3.血清学检测:优点在于其高效省时、特异性强、灵敏度高,非常适合大量样品的检测;但检测过程中容易出现假阳性反应,且一次只能检测一种病原体,同时可能受到交叉反应和“窗口期”等因素的影响。

4.分子生物学方法:灵敏度高、特异性强、操作也相对简单,能够快速准确地确认结果,低浓度的病原体核酸也能够检测到,可以减少漏诊率。同时,通过对特定基因片段的精确匹配,有效避免了假阳性结果的出现。且多重核酸检测试剂盒可以同时检测多种病原体或进行病原体分型,极大提高了工作效率。

尽管现代医学取得了长足进步,但这种病原体仍然构成严峻挑战,特别是考虑到全球化背景下的人口流动和气候变化等因素,疫情爆发的风险难以完全消除。提高公众卫生意识,加强实验室检测能力,建立有效的疫情监控网络,是防范这些古老敌人再度肆虐的关键。

 


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