菌片制备程序：
根据《消毒剂实验室杀菌效果检验方法GB/T38502-2020》，菌片用载体常用的材料有金属、玻璃、滤纸、棉布、聚四氟乙烯等，金属载体一般用12mm直径圆形金属片（厚0.5mm），其他材质载体一般为方形，大小10mm×10mm。所用载体（除滤纸片外）于染菌前，应进行脱脂处理：
A）将载体放在含洗涤剂的水中煮沸30min；
B）以自来水洗净；
C）用蒸馏水煮沸10min；
D）用蒸馏水漂洗至PH呈中性；
E）晾干、熨平备用。
脱脂后的布块按规定大小裁切；金属片以不锈钢制作；纸片以滤纸制作；载体经压力蒸汽灭菌后，使用滴染法染菌；每个菌片（载体）的回收菌量应为1×10^6CFU/片～5×10^6CFU/片。
菌片的使用：
根据《新冠肺炎疫情期间现场消毒评价标准WS/T797-2022》，对目标微生物无法检测、不明原因的传染病疫源地及突发公共卫生事件、风险等级较高的污染如炭疽杆菌、新冠肺炎病毒等进行消毒效果评价时选择现场模拟评价。现场模拟评价是以检测指示微生物是否存在或存在的数量作为判定依据。其中，物体表面现场模拟评价采用以下步骤：以制备的菌片，选择在桌面、地面、墙壁及墙角、书橱、床底、屋顶、抽屉等消毒因子难以到达的地方布点，将预先制备的1片染菌载体置于无菌平皿内，按照布点要求布点于消毒现场，由现场消毒人员进行消毒，并设置不作任何消毒处理的阳性对照组，消毒完毕后，进行采样及检测，计算存活菌落数。
我司产品：
我司选择指示微生物金黄色葡萄球菌（ATCC6538）和大肠杆菌（8099）制备实验用菌片，选用布片（1cm×1cm）、金属片（Φ1.2cm）为载体进行活菌特殊工艺处理，使每个菌片的回收菌数为1×10^6CFU/片～5×10^6CFU/片。针对现场消毒效果进行的评价，通过测试消毒前后微生物的减少量，评价现场消毒工作质量是否合格。
消毒剂消毒效果评估布片（大肠杆菌）
消毒剂消毒效果评估布片（金黄色葡萄球菌）
消毒剂消毒效果评估金属片（大肠杆菌）
消毒剂消毒效果评估金属片（金黄色葡萄球菌）
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