【包装规格】 药敏培养板（1 块/包，包含对照） 药敏加样小套装（1 份／包） 药敏结果记录单（1 份／包） 说明书（1 份/盒）

【主要组成成份】 药敏培养板：主要由 MH 琼脂、脱纤维羊血和 7 类 11 种抗生素等组成。

药敏培养板上包被不同浓度抗生素的 MH 琼脂(5%脱纤维羊血)，可检测目前临床及农业、养 殖过程中抗弯曲菌感染的 7 类 11 种抗生素，每种抗生素的 MIC 范围： 

所属种类 抗生素 简写 MIC 范围 

大环内酯类 红霉素 ERY （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml） 

大环内酯类 阿奇霉素 AZI （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml） 

喹诺酮及氟喹诺酮类 萘啶酸 NAL （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml） 

喹诺酮及氟喹诺酮类 环丙沙星 CIP （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml） 

氨基糖苷类 庆大霉素 GEN （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml） 

氨基糖苷类 链霉素 STR （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml） 

氯霉素类 氯霉素 CHL （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml） 

氯霉素类 氟苯尼考 FLO （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml） 

四环素类 四环素 TET （MIC: 0.5μg/ml～64μg/ml）

酮内酯类 泰利霉素 TEL （MIC: 0.25μg/ml～32μg/ml） 

林可酰胺类 克林霉素 CLI （MIC: 0.25μg/ml～32μg/ml）

【使用方法】 

待检菌悬液制备：用无菌棉签或者取菌环挑取生长良好的待测弯曲菌菌落 3-4 个，悬浮于 3ml 无菌稀释液中，充分混匀；

质控菌株菌悬液制备：用无菌棉签或者取菌环挑取生长良好的质控菌株 C.jejuni ATCC33560 菌落 3-4 个，悬浮于 3ml 无菌稀释液中，充分混匀； 

稀释、调节菌液的浓度： 将待检菌悬液与质控菌悬液分别使用麦氏比浊仪测量菌液浓度达到 0.5 麦氏单位； 将 0.5 麦氏单位的菌悬液用无菌稀释液进行 10 倍稀释（取 100μl 的 0.5 麦氏单位的菌液加到 900μl 的生理盐水中，充分混匀），将制备好的菌液（约 2-3μl）接种于琼脂平板表面，每孔含菌 量约为 10 4CFU；

点样培养： 将稀释好的待检菌液倒入无菌加样槽，用八联排无菌加样器蘸取适量菌液点加到药敏培养板 检测列（1-11 列）每个孔以及质控孔 Q2 中的琼脂上； 用八联排无菌加样器蘸取适量同样稀释的弯曲菌质控菌株 ATCC33560 的稀释液加到药敏板 的对照列（第 12 列）的 Q3-Q8 孔的培养基上； 取 2ul-3ul 的无菌稀释液加到对照列（第 12 列）的 Q1 孔中作为无菌培养基对照； 盖上平板盖子，将药敏板放入微需氧环境中，42℃培养 24h 或者 37℃培养 48h，取出药敏培 养板，肉眼观察药敏板上每个培养孔中弯曲菌的生长结果。 注意：可使用加样器（推荐电动连续加样器）进行逐个孔加样，也可使用八道加样排枪加样， 每孔 2-3ul；为更容易判读，尽量将菌液加到孔中琼脂中央。

【结果判读】 首先观察药敏板对照列：加无菌生理盐水的琼脂质控 Q1 孔上无任何细菌生长；待检菌株生 长质控 Q2 孔上为菌苔生长；质控菌株 ATCC33560 在 Q3-Q8 孔中分别为：Q3，Q4，Q5 菌苔生 长，Q6，Q7，Q8 无生长； 如对照孔检测结果正确，开始判读检测孔，如不正确则检测孔结果无效； 检测孔结果判读：1-11 列检测孔，以列为单位，孔中培养基上完全没有细菌的生长则该孔中 抗生素的浓度判定为该药物的 MIC 值，如果有单一菌落或者因加样造成的薄雾状生长也判读为阴 性生长（无生长）；如果在最大浓度的琼脂孔中仍有细菌生长则判读为：MIC>64μg/ml 或者 MIC>32μg/ml（泰利霉素、克林霉素）；在记录单上记录判读结果。

【其他种类病原菌药敏板】

流感嗜血杆菌药敏板（琼脂稀释法）

布鲁氏菌药敏板（琼脂稀释法）

艰难梭菌药敏板（琼脂稀释法）

产气荚膜杆菌药敏板（琼脂稀释法）

霍乱弧菌药敏板（微量肉汤稀释法）

沙门氏菌药敏板（微量肉汤稀释法）

大肠杆菌属药敏板（微量肉汤稀释法）

肺炎克雷伯菌药敏板（微量肉汤稀释法）

鲍曼不动杆菌药敏板（微量肉汤稀释法）

金黄色葡萄球菌药敏板（微量肉汤稀释法）

肠道病原菌药敏板（微量肉汤稀释法）

革兰阴性需氧菌药敏板（微量肉汤稀释法）

革兰阳性需氧菌药敏板（微量肉汤稀释法）

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