青岛中创汇科生物科技有限公司微生物培养基本操作规程
1、先根据试验的内容,配制相应的溶液,如培养基和生理盐水等。
2、对试验过程中用到的所有器材进行灭菌,液体类在压力蒸器灭菌器中进行,一般灭菌时间为30min。 平皿、吸管、搅拌棒、镊子等器材在恒温干燥箱内进行。
3、开启超净工作台紫外线灯开关,上述灭菌器材冷却后,关闭超净工作台,紫外线灯开关,戴无菌手套取出灭菌器材,在超净工作台.上进行操作。
4、每个平皿内加入1ml样液,然后用45"C左右的熔化的营养琼脂培养基15-20ml倒入到每个平皿内混合均匀,待营养琼脂凝固后翻转平皿35°C±2°C培养48h。
5、在每次培养的时候一定 要作好至少两个的培养基或者样液的对照,确保培养结果的有效性。
6、在平板菌落计算的时候,如果发现菌落蔓延的以前一次的菌落计数为准,菌落呈片状生长的平板不易采用。
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