荧光偏振免疫分析法（fluorescence polarization immunoassay，FPIA） 是一种定量免疫分析技术，其基本原理是荧光物质经单一平面的蓝偏振光（485nm）照射后，吸收光能跃入激发态，随后回复至基态，并发出单一平面的偏振荧光（525nm）。偏振荧光的强弱程度与荧光分子的大小呈正相关，与其（受激发时）转动的速度呈反相关。FPIA最适宜检测小至中等分子物质，常用于药物、 激素的测定。FPIA采用竞争反应的原理，在缺乏未标记分析物（通常是待测样品）时荧光信号最强；加入末标记分析物后，在已标记和未标记样品之间的竞争将减弱荧光信号

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