百日咳是由百日咳鲍特菌引起的小儿常见急性呼吸道传染病，常表现为反复剧烈咳嗽，病程较长，可达数周甚至三个月左右，故有百日咳之称。百日咳曾是全球婴幼儿死亡的重要原因之一。百日咳为全球性的传染病，在我国被划为乙类传染病，在疫苗使用以前，中国百日咳年报告发病率为100~200/10万，20世纪60年代，中国开始接种百白破疫苗，并在1978年将百白破疫苗纳入儿童计划免疫，之后百日咳发病率大幅下降，2006-2010年百日咳年均报告发病率已降至0.2/10万。20世纪80年代以来,在美国、加拿大、澳大利亚等高疫苗覆盖率的国家，百日咳发病率在保持多年低水平后再次呈上升趋势，部分地区甚至出现暴发疫情，国际上称之为百日咳再现。近年来，中国一些省份也陆续出现百日咳疫情大幅回升，虽然3剂次百白破疫苗报告接种率保持在99%以上，但2019年的报告发病率仍然达到了2.15/10万。百日咳再现的可能因素包括医务人员对百日咳的知晓度和关注度的提高、监测敏感度的提升、PCR等实验室检测技术的应用、部分地区疫苗接种率下降、疫苗保护效果不佳、疫苗接种后保护作用持续时间较短等。百日咳尽早治疗可降低病菌感染的严重程度，同时防止病菌传播。且发病3周以后的百日咳治疗效果不佳，因此，早期诊断对百日咳治疗非常关键，目前百日咳的临床诊断有细菌培养、血清学检测和核酸PCR鉴定。细菌培养仍然是诊断百日咳的金标准，特异性100%，这种方法的培养周期长且敏感性低，如果患儿已经经过抗生素治疗或标本采集的时间过晚，检测的阳性率会降低，适于早期诊断，发病早期采集并快速转运、接种，分离率可达80%。对于百日咳病例诊断，中国除个别省份的部分医疗机构开展实验室诊断以外，其他机构基本以临床诊断为主；而美国和日本等主要基于实验室诊断。2013年起中国陆续有3个PT-lgG抗体检测试剂盒获准上市，2019年核酸PCR检测试剂也获准上市，医疗机构逐渐将百日咳鲍特菌分离培养、PT抗体检测以及更敏感的核酸PCR检测方法作为诊断百日咳实验室依据，这必将促进百日咳病例的发现。1、百日咳鲍特菌、副百日咳鲍特菌等病原菌多粘附于人类鼻咽部粘膜，本产品主要用于百日咳鲍特菌和副百日咳鲍特菌的初步分离和培养。包括选择性木炭琼脂培养基（90mm*5 块/包*4）、生理盐水（2mL*20 支/盒）、一次性植绒拭子（20 支/盒）；选择性木炭琼脂培养基主要由木炭琼脂基础、选择性添加剂、无菌脱纤维羊血等成分组成；选择性木炭琼脂培养基含有丰富的营养物质，其中木炭琼脂基础可较好的满足百日咳鲍特菌、副百日咳鲍特菌生长中的营养要求，选择性添加剂对百日咳鲍特菌、副百日咳鲍特菌具有选择性，可抑制部分杂菌生长，而促进百日咳鲍特菌、副百日咳鲍特菌的繁殖。
选择性木炭琼脂培养基为黑色固体，表面平整，百日咳鲍特菌在培养基中形成细小、光滑、隆起、有珠光色泽的菌落，周围有不明显的溶血环。百日咳、副百日咳、霍氏鲍特菌三重核酸检测试剂盒（探针法）百日咳、副百日咳鲍特菌双重核酸检测预分装试剂盒（探针法）联系我们：
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