荧光偏折技术主要用于小于160 kD抗原的测定,其检出限度在0.110 ng,并且与检测抗原相匹配的单抗或多抗的获得也影响了该方法的广泛应用。但是荧光偏振技术对于研究分子间相互作用是极为有用的,因为它是一个对于分子大小、结合和解离都很敏感的方法。
荧光偏振技术和ELISA技术生物学反应原理相似,但操作简便,用时较短,成本低,有效区别感染抗体、免疫抗体、交叉抗体,可以进行田间使用等优势远超ELISA技术。大量的研究结果表明,在布病的抗体检测方法中,FPA的特异性和敏感性比其他血清学方法高。
随着偏振荧光仪便捷性、检测费用、配套试剂的优化改进,一些人和动物疫病诊断中建立的ELISA方法,有望在一定程度上被FPA所取代。
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