荧光偏振试验(FPA)是一种抗原/抗体相互作用的简单技术，该试验基于物理原理：在溶液中，分子的旋转的速度与其质量有关。小分子的自旋速度较快，从而使光快速去极化，测得的偏振值较低，而大分子的旋转速度较慢，因此对光的去极化更少，测得的偏振值较高。FPA以毫偏振单位(mP)来衡量去极化的程度。在测试期间，将血清样品与被荧光染料标记的抗原小分子孵育，在布鲁氏菌属的抗体的存在下，形成了大的荧光复合物。在阴性样品中，抗原是未结合的状态，与布鲁氏菌属阳性样本相比，这些较小的抗原分子旋转得更快，因此引起光的更大去极化。

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