人布荧光偏振仪的使用背景

  荧光偏振试验(FPA)作为新兴的布鲁氏菌病检测方法，事实上它在人类医学中已经使用了很多年。

  世界动物卫生组织(OIE)在2016年批准了FPA法用于牛布病的验证诊断以及羊和猪布病的检测，并且欧盟和美国农业部也批准FPA法用于各国进出口贸易时牛群的检测。在我国，荧光偏振试验(FPA)也在现行的《国家布鲁氏菌病防治计划(2016-2020年)》中被列为动物布病的初筛试验。它是一种均相检测方法，整个试验都在溶液中进行，没有分离和洗涤步骤，因此非常快速，可以在实验室或现场进行。与前述的传统血清学诊断方法相比，荧光偏振试验(FPA)操作简便，能够快速给出结果(几分钟内)，在实验室和仪器之间具有高度的可重复性。整个测试都是在荧光偏振仪上进行，试验结果很客观，减少了凝集试验结果判读时易发生的人为错误和可变性。此外，传统血清学检测方法的抗原大都是布鲁氏菌细胞膜上的光滑脂多糖(S-LPS)，而FPA的抗原分子使用的是光滑脂多糖(S-LPS)中最具有免疫原性优势的O-多糖(OPS)，这使得FPA法能够区分免疫动物和自然感染动物，疫苗免疫后动物体内残留的抗体滴度能够被检出，抗体水平非常低，而自然感染动物体内抗体水平高。基于以上优点，荧光偏振试验(FPA)很适合大规模布鲁氏菌病的筛查和检测，值得推广。

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